Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Oprávnený
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Podanie v pitnej vode
  • Podanie v pitnej vode/mlieku
  • Topický

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Perorálna suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Podanie v pitnej vode
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podanie v pitnej vode/mlieku
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Topický
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AN
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Rakúsko
Dostupné v:
  • Rakúsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Zodpovedný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 8-20214
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0210/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Stiahnuť