Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Autorizzato
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pulcino)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Topico

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    cellule
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    cellule
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    cellule
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    cellule
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    cellule
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    cellule
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    cellule
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    cellule
    /
    0.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (pulcino)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Pollo (pulcino)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Topico
    • Pollo (pulcino)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Disponibile in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-20214
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0210/001
Stati membri interessati:
  • Austria

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Scaricamento