Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Toegelaten
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kuikens
Toedieningsweg:

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Gebruik in drinkwater
    • Kuikens
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Toediening in het drinkwater/in de melk
    • Kuikens
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Topical
    • Kuikens
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AN
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
Beschikbaar in:
  • Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 8-20214
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0210/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025