Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Ima dovoljenje za promet
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
  • Topikalno

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Topikalno
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AN
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Austria
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 8-20214
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0210/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 28/01/2022
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 28/01/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Prenesi