Veterinary Medicines

Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner

Zugelassen
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Küken
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • topisch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    Zellen
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    Zellen
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    Zellen
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    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    Zellen
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    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    Zellen
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    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    Zellen
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    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    Zellen
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    0.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    Zellen
    /
    0.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Küken
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Küken
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • topisch
    • Küken
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20214
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0210/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
Updated on: 3/03/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
Updated on: 3/03/2026
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
Updated on: 3/03/2026
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