Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Godkänd
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt (kalv)
  • Nöt (ko)
  • Nöt (kviga)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AH
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 1907 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0166/001
Berörda medlemsstater:
  • Portugal

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner
spanska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner
spanska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner
spanska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Ladda ner

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

spanska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2023
Ladda ner