Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Myönnetty
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (vasikka)
  • Nauta (lehmä)
  • Nauta (hieho)
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (hieho)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Ihon alle
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (hieho)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AH
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
  • 1907 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • ES/V/0166/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 5/04/2023
Lataa
Spanish (PDF)
Julkaistu: 5/04/2023
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 5/04/2023
Lataa
Spanish (PDF)
Julkaistu: 5/04/2023
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 5/04/2023
Lataa
Spanish (PDF)
Julkaistu: 5/04/2023
Lataa

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 24/07/2025
Lataa

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 5/04/2023
Lataa

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

Spanish (PDF)
Julkaistu: 17/03/2023
Lataa