Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Atļautas
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops (teļš)
  • Liellops (govs)
  • Liellops (tele)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    seruma neitralizēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    16.00
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AH
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums, kas balstās uz apzinātu piekrišanu (Direktīvas 2001/82/EC 13.(c) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 1907 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0166/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 24/07/2025
Lejupielādēt

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 5/04/2023
Lejupielādēt

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

Spanish (PDF)
Publicēts: 17/03/2023
Lejupielādēt