Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Autorizat
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Bovine (vacă)
  • Bovine (vițea)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AH
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 1907 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0166/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Descarcă

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
Descarcă

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

Spaniolă (PDF)
Publicat la: 17/03/2023
Descarcă