Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Volitatud
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vasikas)
  • veis (lehm)
  • veis (lehmmullikas)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI02AH
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Müügiloa number:
  • 1907 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0166/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Portugal

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 24/07/2025
Lae alla

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

Spanish (PDF)
Avaldatud: 17/03/2023
Lae alla