Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-BALANCE

Volitatud
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HIPRABOVIS-BALANCE
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vasikas)
  • veis (lehm)
  • veis (lehmmullikas)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AH
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
  • 1907 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0166/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Portugal

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/11/2022
Lae alla

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
Lae alla

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

Spanish (PDF)
Avaldatud: 17/03/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.