Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Ima dovoljenje za promet
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • tele
  • krava
  • telica
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • krava
      • Meat and offal
        0
        day
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AH
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 1907 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0166/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 5/04/2023
Prenesi

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 17/03/2023
Prenesi