Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Autorisé
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Bovin (vache)
  • Bovin (génisse)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (génisse)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AH
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 1907 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0166/001
États membres concernés:
  • Portugal

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 5/04/2023
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Publié le: 24/07/2025
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Publié le: 17/03/2023
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