Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Autoriseret
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kalv
  • Ko
  • Kvie
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvie
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ko
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvie
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AH
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1907 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0166/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 5/04/2023
Hent
Spanish (PDF)
Udgivet den: 5/04/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 5/04/2023
Hent
Spanish (PDF)
Udgivet den: 5/04/2023
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 5/04/2023
Hent
Spanish (PDF)
Udgivet den: 5/04/2023
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 24/07/2025
Hent

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 5/04/2023
Hent

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

Spanish (PDF)
Udgivet den: 17/03/2023
Hent