Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Vacas
  • Novillas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Unidades de seroneutralización
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    16.00
    Unidad(es) de inhibición de hemoaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Novillas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Novillas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AH
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1907 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0166/001
Estados miembros afectados:
  • Portugal

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 21/10/2024
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 21/10/2024
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 21/10/2024
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
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Español (PDF)
Publicado el: 17/03/2023
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