Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Oprávnený
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AH
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Španielsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Číslo registrácie:
  • 1907 ESP
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Španielsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0166/001
Dotknuté členské štáty:
  • Portugalsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť
Spanish (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť
Spanish (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť
Spanish (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 21/11/2022
Stiahnuť

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 5/04/2023
Stiahnuť

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

Spanish (PDF)
Publikované na: 17/03/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.