Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Autorizzato
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Bovini (vacca)
  • Bovini (manza)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AH
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 1907 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0166/001
Stati membri interessati:
  • Portogallo

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 5/04/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 21/11/2022
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Pubblicato su: 5/04/2023
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Pubblicato su: 17/03/2023
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