Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Registruotas
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRABOVIS BALANCE lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
HIPRABOVIS BALANCE LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis
  • Karvė
  • Telyčia
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Telyčia
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Telyčia
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AH
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 1907 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0166/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Parsisiųsti

eu-PUAR-hiprabovis-balance-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti

es-puar-hiprabovis-balance-es.pdf

Ispanų (PDF)
Paskelbta: 17/03/2023
Parsisiųsti