POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Godkänd
- Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AB
Receptstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Rumänien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 120238
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 12/01/2022