Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Godkänd
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Rumänien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 120238
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 12/01/2022