Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Geautoriseerd
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Roemenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
  • 120238
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.