Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Toegelaten
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Roemenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
  • 120238
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2022