Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Autorizado
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
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    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 120238
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Romanian (PDF)
Published on: 12/01/2022
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