POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Ovlašten
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
- Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00mililitar
-
Dostupno samo u English1.00relative potency1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI09AB
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
- 120238
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 12/01/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: