Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Autorisé
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Identification du produit

Dénomination du médicament:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 120238
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Romanian (PDF)
Publié le: 12/01/2022
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant