Veterinary Medicine Information website

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Oprávnený
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Identifikácia lieku

Názov lieku:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Rumunsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Číslo registrácie:
  • 120238
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 12/01/2022