Veterinary Medicine Information website

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Autorisert
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 120238
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 12/01/2022
Nedlasting