Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Engedélyezett
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AB
Rendelhetőség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 120238
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 12/01/2022
Letöltés