POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Autorizat
- Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
- Bordetella bronchiseptica, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutii cu 20 de flacoane plastic x 250 ml
- Cutii cu 12 flacoane plastic x 250 ml
- Cutii cu 20 flacoane sticla x 100 ml
- Cutii cu 12 flacoane sticla x 100 ml
- Cutii cu 24 flacoane sticla x 50 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120238
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/01/2022