Veterinary Medicine Information website

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Autorizzato
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 120238
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Romanian (PDF)
Pubblicato il: 12/01/2022
Scaricamento