Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Autorizado
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 120238
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
romeno (PDF)
Publicado em: 12/01/2022