Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APN PLUS IM

Atļautas
  • Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
POLYPLEUROSIN APN PLUS IM
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 120238
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts: 12/01/2022
Lejupielādēt