RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
-
Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
-
Godkänd
Authorised in these countries:
-
Slovakien
Sidans innehåll
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)1.00Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AA02
Godkännandenummer:
- 97/242/92-S
Produktens identifieringsnummer:
- 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Permanent identifieringsnummer:
- 600000028559
Produktinformation
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Hund
-
All relevant tissues0dygn
-
- Katt
-
All relevant tissues0dygn
-
- Iller
-
All relevant tissues0dygn
-
- Nöt
-
All relevant tissues0dygn
-
- Får
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Intramuscular use
- Hund
-
All relevant tissues0dygn
-
- Katt
-
All relevant tissues0dygn
-
- Iller
-
All relevant tissues0dygn
-
- Nöt
-
All relevant tissues0dygn
-
- Häst
-
All relevant tissues0dygn
-
- Får
-
All relevant tissues0dygn
-
Tillgänglighet
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på slovenčina
- Finns tillgänglig endast på slovenčina
- Finns tillgänglig endast på slovenčina
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Information om godkännande
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
-
Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Godkännandeland:
-
Slovakien
Ansvarig myndighet:
- USKVBL
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Mer information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?: