RABISIN injekčná suspenzia
RABISIN injekčná suspenzia
Toegelaten
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RABISIN injekčná suspenzia
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
-
Fret
-
Rund
-
Schaap
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Hond
-
All relevant tissues0daynot applicable
-
-
Kat
-
All relevant tissues0daynot applicable
-
-
Fret
-
All relevant tissues0daynot applicable
-
-
Rund
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
Schaap
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Hond
-
All relevant tissues0daynot applicable
-
-
Kat
-
All relevant tissues0daynot applicable
-
-
Fret
-
All relevant tissues0daynot applicable
-
-
Rund
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
Paard
-
All relevant tissues0day
-
-
Schaap
-
All relevant tissues0dayzero days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AA02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/242/92-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 12/08/2024