RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Slovakia
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AA02
Numărul autorizației:
  • 97/242/92-S
Numărul de identificare al produsului:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Numărul permanent de identificare:
  • 600000028559

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Câine
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pisică
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dihor
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Oaie
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuscular use
    • Câine
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pisică
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dihor
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cal
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Oaie
      • All relevant tissues
        0
        day

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • USKVBL
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."