RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovakia
Export to PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Vaikuttava aine / Vahvuus:
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI07AA02
Myyntiluvan numero:
  • 97/242/92-S
Valmisteen tunnistenumero:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Pysyvä tunnistenumero:
  • 600000028559

Valmistetiedot

Toimituksen oikeudellinen asema:
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ferret
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuscular use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ferret
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day

Saatavuus

Pakkauksen kuvaus:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Source wholesaler:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Destination wholesaler:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.

Myyntilupaa koskevat tiedot

Myyntiluvan tila:
Myyntilupamenettelyn tyyppi:
Menettelyn numero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan saanut maa:
Vastuullinen viranomainen:
  • USKVBL
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntilupa myönnetty:
Viitejäsenvaltio:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen viitetunniste:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen lähdetunniste:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.

Lisätietoja

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Asiakirjat

Combined File of all Documents (PDF)
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."