RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
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Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
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Autorizzato
Authorised in these countries:
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Slovacchia
Indice della pagina
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Principio attivo / Dosaggio:
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Disponibile solo in English1.00international unit(s)1.00Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AA02
Numero di autorizzazione:
- 97/242/92-S
Numero di identificazione del prodotto:
- 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Numero di identificazione permanente:
- 600000028559
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
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Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
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Subcutaneous use
- cani
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- gatti
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- Furetto
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- bovini
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- pecora
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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Intramuscular use
- cani
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- gatti
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- Furetto
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- bovini
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- cavalli
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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- pecora
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tutti i tessuti rilevanti0giorno
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Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in slovenčina
- Disponibile solo in slovenčina
- Disponibile solo in slovenčina
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
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Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
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Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
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Slovacchia
Autorità responsabile:
- USKVBL
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
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Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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