RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Slovacchia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Numero di autorizzazione:
  • 97/242/92-S
Numero di identificazione del prodotto:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Numero di identificazione permanente:
  • 600000028559

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • cani
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • gatti
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Furetto
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • pecora
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Intramuscular use
    • cani
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • gatti
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Furetto
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • cavalli
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • pecora
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Slovacchia
Autorità responsabile:
  • USKVBL
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

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Prima pubblicazione:
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