RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Slovakia
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI07AA02
Αριθμός άδειας:
  • 97/242/92-S
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000028559

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Σκύλος
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Γάτα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κουνάβια
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Intramuscular use
    • Σκύλος
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Γάτα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κουνάβια
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • USKVBL
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Combined File of all Documents (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."