RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Slovaquie
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AA02
Numéro de l’autorisation:
  • 97/242/92-S
Numéro d’identification du produit:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Numéro d’identification permanent:
  • 600000028559

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Chien
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chat
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Furet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Intramuscular use
    • Chien
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chat
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Furet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Slovaquie
Autorité responsable:
  • USKVBL
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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Première publication:
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