RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
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Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
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Valide
Authorised in these countries:
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Slovaquie
Contenu de la page
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Substance active / Dosage:
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Disponible uniquement en English1.00international unit(s)1.00Dose
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AA02
Numéro de l’autorisation:
- 97/242/92-S
Numéro d’identification du produit:
- 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Numéro d’identification permanent:
- 600000028559
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
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Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
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Subcutaneous use
- Chien
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Tous les tissus éligibles0day
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- Chat
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Tous les tissus éligibles0day
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- Furet
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Tous les tissus éligibles0day
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- Bovins
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Tous les tissus éligibles0day
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- Mouton
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Tous les tissus éligibles0day
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Intramuscular use
- Chien
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Tous les tissus éligibles0day
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- Chat
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Tous les tissus éligibles0day
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- Furet
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Tous les tissus éligibles0day
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- Bovins
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Tous les tissus éligibles0day
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- Cheval
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Tous les tissus éligibles0day
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- Mouton
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Tous les tissus éligibles0day
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Disponibilité
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en slovenčina
- Disponible uniquement en slovenčina
- Disponible uniquement en slovenčina
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pays d’autorisation:
-
Slovaquie
Autorité responsable:
- USKVBL
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations supplémentaires
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Première publication:
Dernière mise à jour:
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