Veterinary Medicines

RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce

Autorisé
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Furet
  • Bovins
  • Mouton
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chat
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Furet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Chien
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chat
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Furet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/242/92-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 12/08/2024
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