RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovakia
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AA02
Broj autorizacije:
  • 97/242/92-S
Identifikacijski broj proizvoda:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000028559

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ferret
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuscular use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ferret
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • USKVBL
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."