RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovakia
Export to PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AA02
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/242/92-S
Produktidentifikationsnummer:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000028559

Produktoplysninger

Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Hund
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fritte
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuscular use
    • Hund
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fritte
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Hest
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        day

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Lovgrundlag for godkendelse:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • USKVBL
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Combined File of all Documents (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."