RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
-
Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Slovakia
Sideindhold
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00international unit(s)1.00Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI07AA02
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/242/92-S
Produktidentifikationsnummer:
- 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Permanent identifikationsnummer:
- 600000028559
Produktoplysninger
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Hund
-
All relevant tissues0day
-
- Kat
-
All relevant tissues0day
-
- Fritte
-
All relevant tissues0day
-
- Kvæg
-
All relevant tissues0day
-
- Får
-
All relevant tissues0day
-
-
Intramuscular use
- Hund
-
All relevant tissues0day
-
- Kat
-
All relevant tissues0day
-
- Fritte
-
All relevant tissues0day
-
- Kvæg
-
All relevant tissues0day
-
- Hest
-
All relevant tissues0day
-
- Får
-
All relevant tissues0day
-
Tilgængelighed
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
- Kun tilgængelig på slovenčina
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Oplysninger om godkendelse
Godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
- USKVBL
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Yderligere oplysninger
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?: