RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Eslováquia
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AA02
Número da autorização:
  • 97/242/92-S
Número de identificação do produto:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Número de identificação permanente:
  • 600000028559

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Species grouped by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cat
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Ferret
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Intramuscular use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cat
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Ferret
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Eslováquia
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

rabisin.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."