RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Eslováquia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AA02
Número da autorização:
  • 97/242/92-S
Número de identificação do produto:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Número de identificação permanente:
  • 600000028559

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cat
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Ferret
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Intramuscular use
    • Dog
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cat
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Ferret
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Eslováquia
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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Primeira publicação:
Última atualização:
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