RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce

Autorisiert

Rabies virus, strain G52, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze
Frettchen
Rind
Schaf
Pferd

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Hund
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    not applicable
- Katze
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    not applicable
- Frettchen
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    not applicable
- Rind
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days
- Schaf
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days
intramuskuläre Anwendung
- Hund
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    not applicable
- Katze
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    not applicable
- Frettchen
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    not applicable
- Rind
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days
- Pferd
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
    
    zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

14/11/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

97/242/92-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/11/2004

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 12/08/2024

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