RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovakia
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RABISIN injekčná suspenzia pre psy, mačky, fretky, hovädzí dobytok, kone a ovce
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AA02
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 97/242/92-S
Vaisto identifikacinis numeris:
  • 568fd86f-0e1c-426a-9922-0e502adb950a
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000028559

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Šuo
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Katė
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Naminis šeškas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuscular use
    • Šuo
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Katė
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Naminis šeškas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Žirgas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        day

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • USKVBL
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Combined File of all Documents (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."