Veterinary Medicines

GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok

Ej auktoriserad
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Får
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Get
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hund
    • Other Rodents
    • Chinchilla
    • Mink
    • Räv
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kanin (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
  • Subkutan användning
    • Häst
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Nöt
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Får
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Get
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Svin
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hund
    • Other Rodents
    • Chinchilla
    • Mink
    • Räv
    • Kanin (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05XA14
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Slovakien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 87/921/69-S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 18/11/2021
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Average: 3 (2 votes)
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.