GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Nicht autorisiert
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Hund
-
Chinchilla
-
Nerz
-
Fuchs
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Schaf
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Ziege
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Schwein
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Hund
-
Other Rodents
-
Chinchilla
-
Nerz
-
Fuchs
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Rabbit (non food-producing)
-
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Rind
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Schaf
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Ziege
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Schwein
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Hund
-
Other Rodents
-
Chinchilla
-
Nerz
-
Fuchs
-
Rabbit (non food-producing)
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB05XA14
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Farmacia Martin a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 87/921/69-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 18/11/2021
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