Veterinary Medicines

GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok

Ikke autorisert
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • sau
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • geit
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • gris
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • hund
    • Other Rodents
    • chinchilla
    • mink
    • rev
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • ikke matproduserende kanin
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • storfe
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • sau
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • geit
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • gris
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • hund
    • Other Rodents
    • chinchilla
    • mink
    • rev
    • ikke matproduserende kanin
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05XA14
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • BB Pharma a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 87/921/69-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 18/11/2021
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Gjennomsnitt: 3 (2 stemmer)
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."