GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Neregistruotas
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Ožka
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Kiti graužikai
-
Šinšila
-
Audinė
-
Lapė
-
Žirgas
-
Nemaistinis triušis
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų100.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Avis
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Ožka
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Kiaulė
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Žirgas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
-
Leisti po oda
-
Žirgas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Galvijai
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Avis
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Ožka
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Kiaulė
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QB05XA14
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Surrendered
Papildoma informacija
Registruotojas:
- BB Pharma a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Farmacia Martin a.s.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 87/921/69-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 18/11/2021