Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok

Δεν εξουσιοδοτήθηκε
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Σκύλος
    • Other Rodents
    • Τσιντσιλά
    • Βιζόν
    • Fox
    • Άλογο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
  • Υποδόρια χρήση
    • Άλογο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Σκύλος
    • Other Rodents
    • Τσιντσιλά
    • Βιζόν
    • Fox
    • Κουνέλι που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QB05XA14
Καθεστώς άδειας:
  • Παραδόθηκε
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Slovak
  • Διατίθεται μόνο σε Slovak

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Farmácia Martin a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός άδειας:
  • 87/921/69-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/11/2021
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.