Veterinary Medicines

GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok

Niet gemachtigd
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Geit
  • Varken
  • Hond
  • Overige knaagdieren
  • Chinchilla
  • Nerts
  • Vos
  • Paard
  • Niet te consumeren konijnen
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Schaap
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Geit
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Varken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hond
    • Overige knaagdieren
    • Chinchilla
    • Nerts
    • Vos
    • Paard
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Niet te consumeren konijnen
  • Subcutaan gebruik
    • Paard
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rund
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Schaap
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Geit
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Varken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hond
    • Overige knaagdieren
    • Chinchilla
    • Nerts
    • Vos
    • Niet te consumeren konijnen
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB05XA14
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Slowakije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Farmacia Martin a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 87/921/69-S
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 18/11/2021
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Average: 3 (2 votes)
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.