GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Não autorizado
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
- Disponível apenas em búlgaro castelhano dinamarquês inglês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
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Cattle
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All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
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Sheep
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All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
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Goat
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All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
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Pig
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All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
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Horse
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All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
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Via subcutânea
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Horse
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All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
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Cattle
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Sheep
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Goat
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Pig
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All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05XA14
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Eslováquia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- BB Pharma a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Farmacia Martin a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 87/921/69-S
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 18/11/2021