GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Ikke autoriseret
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Ged
-
Svin
-
Hund
-
Andre gnavere
-
Chinchilla
-
Mink
-
Ræv
-
Hest
-
Kanin, ikke beregnet til konsum
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Får
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Ged
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Svin
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Hest
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Hest
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Kvæg
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Får
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Ged
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Svin
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QB05XA14
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- BB Pharma a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Farmacia Martin a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 87/921/69-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 18/11/2021