Veterinary Medicines

GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok

No autorizado
  • SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Perros
  • Otros roedores
  • Chinchillas
  • Visones
  • Zorros
  • Caballos
  • Conejos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Caprino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porcino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Perros
    • Otros roedores
    • Chinchillas
    • Visones
    • Zorros
    • Caballos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Conejos no destinados a consumo humano
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Bovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Ovino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Caprino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Porcino
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Perros
    • Otros roedores
    • Chinchillas
    • Visones
    • Zorros
    • Conejos no destinados a consumo humano
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05XA14
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • BB Pharma a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Farmacia Martin a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 87/921/69-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Published on: 18/11/2021
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